CAS 2039-50-1
:5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazol
Beschreibung:
5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Brommethylgruppe an der Position 5 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms und die elektronenabgebende Eigenschaften der Phenylgruppe beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie spezifische physikalische Eigenschaften wie die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, die je nach Polarität des Lösungsmittels variieren kann. Insgesamt ist 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazol von Interesse wegen seiner synthetischen Nützlichkeit und potenziellen biologischen Aktivität.
Formel:C10H8BrNO
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO/c11-7-9-6-10(12-13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
InChI Key:InChIKey=ANRMBFFXQKJEIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1=CC(=NO1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
- Isoxazole, 5-(Bromomethyl)-3-Phenyl-
- 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole
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5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole
CAS:5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazoleReinheit:95%Molekulargewicht:238.08g/mol5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole
CAS:<p>5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is a methoxy-bromo analog of fluoroquinolones. It has the same mode of action as fluoroquinolones, binding to DNA and inhibiting bacterial topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV). The affinity of 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole for these enzymes is greater than that of the parent compound, which may account for its increased potency. 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is synthesized by reacting biphenyl with a mixture of bromoethane and methyl iodide in an organic solvent.</p>Formel:C10H8BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:238.08 g/mol



