CAS 2039-77-2
:9-Acetylphenanthren
Beschreibung:
9-Acetylphenanthren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Phenanthren-Rückgrat mit einer an der Position 9 angehängten Acetylgruppe besteht. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit mehrerer verschmolzener Benzolringe. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. 9-Acetylphenanthren kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich elektrophiler Substitution und Reduktion, was sie in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln nützlich macht. Darüber hinaus zeigt sie Fluoreszenz, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaften und Photonik, genutzt werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele aromatische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition bestehen. Insgesamt ist 9-Acetylphenanthren eine bedeutende Verbindung in der organischen Chemie mit verschiedenen Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C16H12O
InChl:InChI=1S/C16H12O/c1-11(17)16-10-12-6-2-3-7-13(12)14-8-4-5-9-15(14)16/h2-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=UIFAWZBYTTXSOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C2C(=C3C(=C1)C=CC=C3)C=CC=C2
Synonyme:- 1-(9-Phenanthrenyl)ethanone
- 1-(Phenanthren-9-Yl)Ethanone
- Ethanone, 1-(9-phenanthrenyl)-
- Ketone, methyl 9-phenanthryl
- Methyl 9-Phenanthryl Ketone
- NSC 15306
- NSC 231776
- 9-Acetylphenanthrene
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one
CAS:1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-oneReinheit:98%Molekulargewicht:220.27g/mol9-Acetylphenanthrene
CAS:<p>9-Acetylphenanthrene is a pyridinium salt with triazolium and reduction products. The reduction products are formed by the reaction of the 9-acetylphenanthrene with chlorine atom or activated cyclic hydrocarbons. 9-Acetylphenanthrene has been shown to have glucocorticoid receptor affinity, which is due to its ability to bind to the hormone receptor in the cell membrane. This binding inhibits the interaction of cortisol with this receptor, preventing the activation of transcriptional responses that regulate gene expression. 9-Acetylphenanthrene also relaxes smooth muscle cells, which may be due to inhibition of calcium ion release from intracellular stores in response to acetylcholine.</p>Formel:C16H12OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:220.27 g/mol



