CAS 203937-50-2
:4-Methoxy-1H-indol-3-carbonsäure
Beschreibung:
4-Methoxy-1H-indol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 des Indolrings auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion zurückzuführen ist. Die Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele Indolderivate kann sie auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was zu ihrer Relevanz in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung beiträgt.
Formel:C10H9NO3
InChl:InChI=1/C10H9NO3/c1-14-8-4-2-3-7-9(8)6(5-11-7)10(12)13/h2-5,11H,1H3,(H,12,13)
SMILES:COc1cccc2c1c(c[nH]2)C(=O)O
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 4-methoxy-
- 4-Methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid
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1H-Indole-3-carboxylic acid, 4-methoxy-
CAS:Formel:C10H9NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.18344-Methoxyindole-3-carboxylic acid
CAS:<p>4-Methoxyindole-3-carboxylic acid</p>Reinheit:96%Molekulargewicht:191.18g/mol4-Methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H9NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.186


