CAS 2040-26-8

1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-on

Beschreibung:

1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-on, auch bekannt als p-Methoxyphenyl-2,2-Dimethylpropan-1-on, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist. Sie weist eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe zeigt an, dass sie zwei Methylgruppen an das Kohlenstoffatom angrenzend an die Carbonylgruppe gebunden hat, was ihr sterisches Volumen erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen könnte, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Darüber hinaus könnte sie bestimmte biologische Aktivitäten besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₂H₁₆O₂

InChl: InChI=1/C12H16O2/c1-12(2,3)11(13)9-5-7-10(14-4)8-6-9/h5-8H,1-4H3

SMILES: CC(C)(C)C(=O)c1ccc(cc1)OC

Synonyme:

• 1-Propanone, 1- (4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-
• 4-Methoxyphenyl tert-butyl ketone
• tert-Butyl 4-methoxyphenyl ketone

1-Propanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-

CAS: 2040-26-8

Formel: C₁₂H₁₆O₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 192.2542

Ref: IN-DA00299E

2,2-Dimethyl-4′-methoxypropiophenone

CAS: 2040-26-8

Formel: C₁₂H₁₆O₂

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 192.258

Ref: 10-F203969

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one

CAS: 2040-26-8

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one is a bioorganic compound with the formula CHClO. It is an aromatic ketone that is used in organic synthesis. The compound is prepared by acylation of 4-methoxybenzaldehyde with chloroacetyl chloride in the presence of aluminum chloride as a catalyst. The reaction is catalyzed by light and proceeds quantitatively at room temperature, affording 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one in nearly quantitative yield. Friedel–Crafts acylation can be used to synthesize derivatives of this compound, such as benzoyl derivatives. The reaction takes place at room temperature under mild conditions and typically gives products in high yields.
The reaction time for Friedel–Crafts acylation depends on the reactivity of the substrate but typically ranges from one to several hours,

Formel: C₁₂H₁₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192.25 g/mol

Ref: 3D-CAA04026