CAS 2040-88-2
:2-brom-6-chlorphenol
Beschreibung:
2-brom-6-chlorphenol ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der halogenierten Phenole gehört. Sie weist eine phenolische Struktur mit zwei Halogensubstituenten auf: einem Bromatom an der zweiten Position und einem Chloratom an der sechsten Position des aromatischen Rings. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeichnet sich durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre begrenzte Löslichkeit in Wasser aus, was auf das Vorhandensein des hydrophoben aromatischen Rings und der Halogensubstituenten zurückzuführen ist. 2-brom-6-chlorphenol zeigt antimikrobielle Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Konservierungsmittel und in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehenden Effekte der Halogene beeinflusst, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen, darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern.
Formel:C6H4BrClO
InChl:InChI=1/C6H4BrClO/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,9H
SMILES:c1cc(c(c(c1)Cl)O)Br
Synonyme:- Phenol, 2-bromo-6-chloro-
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5 Produkte.
Phenol, 2-bromo-6-chloro-
CAS:Formel:C6H4BrClOReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.45242-Bromo-6-chlorophenol
CAS:<p>2-Bromo-6-chlorophenol</p>Formel:C6H4BrClOReinheit:≥95%Farbe und Form: white crystalline solidMolekulargewicht:207.45g/mol2-Bromo-6-chlorophenol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-bromo-6-chlorophenol (cas# 2040-88-2) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C6H4BrClOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:207.452-Bromo-6-chlorophenol
CAS:2-Bromo-6-chlorophenol is a reactive, thiourea-containing compound that undergoes catalytic reactions. 2-Bromo-6-chlorophenol reacts with sulfate in water to form chlorine radicals, which react with other organic compounds to produce chlorinated organic compounds. This reaction can be used for the oxidation of phenols and alcohols to yield chlorinated products. The yields of this process depend on the concentration of acetonitrile used in the reaction. Acetonitrile is also required for the conversion of dichlorinated benzenes to brominated products.Formel:C6H4BrClOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:207.45 g/mol




