CAS 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)propanal

Beschreibung:

3-(4-Methoxyphenyl)propanal, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 20401-88-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aldehyd-Gruppe und eine methoxy-substituierte Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine drei Kohlenstoff-Propanal-Kette auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der eine Methoxygruppe (-OCH3) in der Para-Position hat. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe verleiht eine typische Reaktivität von Aldehyden, einschließlich der Anfälligkeit für Oxidation und der Teilnahme an Kondensationsreaktionen. Die Methoxygruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflusst. 3-(4-Methoxyphenyl)propanal kann in der organischen Synthese verwendet werden und könnte als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell reaktiv und toxisch ist.

Formel: C₁₀H₁₂O₂

InChl: InChI=1/C10H12O2/c1-12-10-6-4-9(5-7-10)3-2-8-11/h4-8H,2-3H2,1H3

SMILES: COc1ccc(CCC=O)cc1

Synonyme:

• 3-(4-Methoxy-phenyl)-propionaldehyde
• Benzenepropanal, 4-methoxy-

Benzenepropanal, 4-methoxy-

CAS: 20401-88-1

Formel: C₁₀H₁₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 164.2011

Ref: IN-DA0029A5

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 164.20g/mol

Ref: 54-OR1010670

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

Formel: C₁₀H₁₂O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 164.204

Ref: 10-F208248

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde is an enantioselective compound that can be synthesized in four steps from trichloroacetimidate and d-proline. This compound has been shown to be efficient for the olefination of aldehydes with allylic alcohols. The reaction is catalyzed by Cu(OAc)2, which is used as a catalyst to promote the reaction between the aldehyde and the allylic alcohol, leading to the formation of acetic acid esters.

Formel: C₁₀H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 164.2 g/mol

Ref: 3D-VAA40188