CAS 2040295-03-0

PLX3397 HCl

Beschreibung:

PLX3397 HCl, auch bekannt als Pexidartinib, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der hauptsächlich auf die Rezeptor-Tyrosinkinasen abzielt, einschließlich CSF1R, FLT3 und KIT. Er wird als Kinaseinhibitor klassifiziert und wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt, insbesondere solcher, die mit der Infiltration von Makrophagen verbunden sind. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert seine Löslichkeit und Stabilität, was ihn für pharmazeutische Anwendungen geeignet macht. PLX3397 HCl zeigt einen spezifischen Wirkmechanismus, indem es die Signalwege hemmt, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern, wodurch potenziell die Tumorgröße verringert und die Ergebnisse für die Patienten verbessert werden. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und hat verschiedene klinische Studien durchlaufen, um ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu bewerten. Ihre Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, ist entscheidend für die Bestimmung geeigneter Dosierungsschemata. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien ist die Überwachung von Nebenwirkungen und Arzneimittelwechselwirkungen während der Behandlung unerlässlich. Insgesamt stellt PLX3397 HCl einen bedeutenden Fortschritt in der zielgerichteten Krebstherapie dar, insbesondere für Tumoren, die durch die von ihm inhibierten Wege angetrieben werden.

Formel: C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅

Synonyme:

• Pexidartinib hcl
• PLX3397 HCl
• Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
• Pexidartinib Hydrochloride Salt

5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine hydrochloride

CAS: 2040295-03-0

5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine hydrochloride

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 454.28g/mol

Ref: 54-PC1006273

Pexidartinib hydrochloride

CAS: 2040295-03-0

Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 HCl) is a selective, orally active, ATP-competitive CSF1R/M-CSFR and c-Kit inhibitor with IC50 values of 20 and 10 nM.

Formel: C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅

Reinheit: 99.88%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 454.28

Ref: TM-T62788

Pexidartinib Hydrochloride Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2040295-03-0

Applications Pexidartinib Hydrochloride is RTK inhibitor. It can be used in pharmacological activity, therapeutic use, and biological study of inhibition of colony stimulating factor-1 receptor improves antitumor efficacy of BRAF inhibition.
References Mok, S., et al.: BMC Cancer, 15, 1, 2015

Formel: C₂₀H₁₅ClF₃N₅·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 454.276

Ref: TR-P293640

Pexidartinib hydrochloride

CAS: 2040295-03-0

Pexidartinib hydrochloride is a potent, selective inhibitor of the receptor tyrosine kinases (RTKs) insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and c-Kit. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells and myeloid leukemia cells. Pexidartinib hydrochloride has an excellent safety profile, with no serious adverse effects observed in clinical studies, and it is not associated with the development of drug resistance. The drug was well tolerated in patients with advanced solid tumors or myeloid malignancies who had failed prior treatment with other anticancer agents.

Formel: C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 454.3 g/mol

Ref: 3D-QGD29503