CAS 2041075-86-7

AZD 5718

Beschreibung:

AZD 5718, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2041075-86-7, ist eine chemische Verbindung, die in der pharmazeutischen Forschung Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Es wird als kleine Molekül klassifiziert und hauptsächlich hinsichtlich seiner Rolle bei der Behandlung bestimmter Krankheiten, einschließlich kardiovaskulärer Erkrankungen, untersucht. Die Verbindung weist spezifische pharmakologische Eigenschaften auf, die biologische Wege beeinflussen können, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Die Struktur von AZD 5718 umfasst funktionelle Gruppen, die zu seiner Aktivität und Löslichkeit beitragen, die für seine Wirksamkeit und Bioverfügbarkeit entscheidend sind. Wie bei vielen in der Erprobung befindlichen Arzneimitteln sind sein Sicherheitsprofil, der Wirkmechanismus und die Pharmakokinetik Gegenstand laufender Studien. Das Verständnis dieser Eigenschaften ist entscheidend für die Bewertung seiner potenziellen Vorteile und Risiken in klinischen Umgebungen. Insgesamt stellt AZD 5718 ein vielversprechendes Forschungsfeld innerhalb der medizinischen Chemie dar, das die kontinuierlichen Bemühungen widerspiegelt, innovative Behandlungen für komplexe Gesundheitsprobleme zu entwickeln.

Formel: C₂₄H₂₆N₆O₃

Synonyme:

• Atuliflapon
• Cyclohexanecarboxamide, 2-[4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzoyl]-N-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-, (1R,2R)-

Atuliflapon

CAS: 2041075-86-7

Atuliflapon

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 446.5g/mol

Ref: 54-BUP08257

Atuliflapon

CAS: 2041075-86-7

Atuliflapon (AZD5718) is a novel 5-Lipoxygenase Activating Protein(FLAP) inhibitor for Treatment of Coronary Artery Disease.

Formel: C₂₄H₂₆N₆O₃

Reinheit: 99.28%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 446.5

Ref: TM-T9023

AZD5718

CAS: 2041075-86-7

AZD5718 is a selective inhibitor of the TRPV1 ion channel. It binds to the receptor and blocks its activity. The TRPV1 ion channel is activated by various stimuli, including capsaicin, heat, low pH, and the endogenous ligand anandamide. AZD5718 has been shown to inhibit pain in animal studies.

Formel: C₂₄H₂₆N₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 446.5 g/mol

Ref: 3D-RGD07586