CAS 20416-11-9

Ethyl-γ-oxobenzolpentanoat

Beschreibung:

Ethyl-γ-oxobenzolpentanoat, mit der CAS-Nummer 20416-11-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Ethylgruppe, einer Pentanoatkette und einer Ketongruppe (der γ-Oxo-Gruppe), die an einen Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie eine moderate Polarität aufweist, die durch die Ester- und Ketofunktionalitäten bedingt ist, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Ethyl-γ-oxobenzolpentanoat kann eine für Ester typische Reaktivität zeigen, wie z.B. Hydrolyse in Gegenwart von Wasser oder Alkoholen, und kann an verschiedenen organischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensation und Acylierung. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte, können je nach Umweltbedingungen und Reinheit variieren. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₃H₁₆O₃

InChl: InChI=1S/C13H16O3/c1-2-16-13(15)9-8-12(14)10-11-6-4-3-5-7-11/h3-7H,2,8-10H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ORGPSJHOOQCAES-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(CCC(OCC)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• Benzenepentanoic acid, γ-oxo-, ethyl ester
• Levulinic acid, 5-phenyl-, ethyl ester
• Ethyl γ-oxobenzenepentanoate
• ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate
• 5-Phenyllevulinic acid ethyl ester
• 4-Oxo-5-phenylpentanoic acid ethyl ester

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

CAS: 20416-11-9

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 220.27g/mol

Ref: 54-OR1072946

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

CAS: 20416-11-9

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate (ETP) is a synthetic chemical that can be used as a test compound for cancer research. ETP has been shown to inhibit the growth of human breast cancer cells in vitro and in vivo. It has also been shown to have an inhibitory effect on the growth of liver cancer cells. ETP inhibits the production of endogenous retinoids, which are naturally occurring compounds derived from vitamin A, by binding to lysine residues on histones. This prevents the transcription and replication of DNA, thereby preventing cell division. The terminal half-life of this compound is approximately 1 hour in humans.

Formel: C₁₃H₁₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 220.26 g/mol

Ref: 3D-VAA41611