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CAS 204188-85-2

:

3-Phenyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propansäure

Beschreibung:
3-Phenyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und ein Tetrazol-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Der Tetrazolring ist bekannt für seine Stabilität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe hydrophobe Wechselwirkungen bieten, die die allgemeine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der Verbindung beeinflussen. Aufgrund dieser Merkmale könnte 3-Phenyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propansäure Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen seine strukturellen Eigenschaften für spezifische therapeutische Effekte genutzt werden können.
Formel:C10H10N4O2
InChl:InChI=1/C10H10N4O2/c15-10(16)9(14-7-11-12-13-14)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7,9H,6H2,(H,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)CC(C(=O)O)n1cnnn1
Synonyme:
  • 1H-Tetrazole-1-acetic acid, alpha-(phenylmethyl)-
  • 3-phenyl-2-(1H-tetraazol-1-yl)propanoic acid
  • 3-Phenyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propanoic acid
  • TIMTEC-BB SBB009575
  • 3-phenyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propanoic acid(SALTDATA: FREE)
  • ART-CHEM-BB B021918
  • 1H-Tetrazole-1-acetic acid, α-(phenylmethyl)-
  • ASINEX-REAG BAS 10148932
  • 3-PHENYL-2-TETRAZOL-1-YL-PROPIONIC ACID
  • AKOS B021918
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