1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in organic synthesis and peptide chemistry, particularly for the protection of amino groups during peptide synthesis. The presence of the Fmoc group allows for selective deprotection under mild basic conditions, facilitating the stepwise assembly of peptides. The pyridine ring contributes to the compound's aromaticity and potential interactions in biological systems, while the carboxylic acid functionality can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, the 2-oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which may enhance reactivity in certain synthetic pathways. Overall, this compound exemplifies the intricate design often required in medicinal chemistry and drug development, where specific functional groups are strategically incorporated to achieve desired biological activity.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Pyridin-2-essigsäure, 3-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Essigsäureeinheit und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Peptidchemie verwendet, insbesondere zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese. Die Anwesenheit der Fmoc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden basischen Bedingungen, was die schrittweise Assemblierung von Peptiden erleichtert. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung und zu potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei, während die carboxylische Säurefunktionalität an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus weist die 2-Oxo-Gruppe auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die die Reaktivität in bestimmten synthetischen Wegen erhöhen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung erforderlich ist, wo spezifische funktionelle Gruppen strategisch integriert werden, um die gewünschte biologische Aktivität zu erreichen.

204322-11-2: 1(2H)-Pyridin-2-essigsäure, 3-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Essigsäureeinheit und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Peptidchemie verwendet, insbesondere zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese. Die Anwesenheit der Fmoc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden basischen Bedingungen, was die schrittweise Assemblierung von Peptiden erleichtert. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung und zu potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei, während die carboxylische Säurefunktionalität an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus weist die 2-Oxo-Gruppe auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die die Reaktivität in bestimmten synthetischen Wegen erhöhen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung erforderlich ist, wo spezifische funktionelle Gruppen strategisch integriert werden, um die gewünschte biologische Aktivität zu erreichen.

CAS 204322-11-2

1(2H)-Pyridinacetat, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyridineacetic acid

Ref: IN-DA0029F4