The chemical substance known as (4S)-(-)-2-(4-T-Butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)propan-2-ol, with the CAS number 204333-19-7, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a chiral center, indicated by the (4S) designation, which contributes to its optical activity. The presence of a t-butyl group enhances its hydrophobic characteristics, while the oxazole ring introduces heteroatoms that can participate in various chemical interactions. The alcohol functional group (-OH) suggests that this compound may exhibit properties typical of alcohols, such as hydrogen bonding capabilities, which can influence its solubility and reactivity. Additionally, the oxazole moiety may impart unique biological activity or reactivity, making it of interest in medicinal chemistry or material science. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or as a building block in organic synthesis, although specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical determination.

(4S)-(-)-2-(4-T-Butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)propan-2-ol

Die chemische Substanz, die als (4S)-(-)-2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)propan-2-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 204333-19-7, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen aus. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Bezeichnung (4S) angezeigt wird, was zu ihrer optischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer t-Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während der Oxazolring Heteroatome einführt, die an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen können. Die alkoholische funktionelle Gruppe (-OH) deutet darauf hin, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Alkohole sind, wie z.B. Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus könnte die Oxazolgruppe eine einzigartige biologische Aktivität oder Reaktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit empirisch bestimmt werden müssten.

204333-19-7: Die chemische Substanz, die als (4S)-(-)-2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)propan-2-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 204333-19-7, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen aus. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Bezeichnung (4S) angezeigt wird, was zu ihrer optischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer t-Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während der Oxazolring Heteroatome einführt, die an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen können. Die alkoholische funktionelle Gruppe (-OH) deutet darauf hin, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Alkohole sind, wie z.B. Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus könnte die Oxazolgruppe eine einzigartige biologische Aktivität oder Reaktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit empirisch bestimmt werden müssten.

CAS 204333-19-7

(4S)-(-)-2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)propan-2-ol

(S)-2-(4-(tert-Butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-ol

Ref: IN-DA0029FZ

(S)-2-(4-(tert-Butyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-ol

Ref: 10-F454985