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CAS 204384-69-0

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Benzenbutansäure, 4-(1,1-dimethylethoxy)-a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (aS)-

Beschreibung:
Die Benzenbuttersäure, 4-(1,1-Dimethylethoxy)-α-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-, (αS)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Rückgrat aus Benzenbuttersäure auf, das zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine 1,1-Dimethylethoxy-Gruppe, die ihr sterisches Volumen und ihre Löslichkeitseigenschaften verbessert. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Verwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als Schutzgruppe für Aminosäuren. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch ihre aromatischen und aliphatischen Komponenten, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die durch (αS)- angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und peptidbasierten Therapeutika. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Anwendungen, einschließlich Arzneimitteldesign und Synthesemethodologien.
Formel:C29H31NO5
Synonyme:
  • Benzenebutanoicacid, 4-(1,1-dimethylethoxy)-a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
  • (S)-2-(Fmoc-amino)-4-(4-tert-butoxyphenyl)butanoic acid
  • Benzenebutanoic acid, 4-(1,1-dimethylethoxy)-α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
  • FMOC-L-HOMOPHENYL-ALA
  • fmoc-L-Homotyrosine(OtBu)-OH
  • FMOC-(S)-2-AMINO-4-PHENYLBUTYRIC ACID
  • (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]butanoic acid
  • FMOC-L-HPHE
  • (S)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-4-PHENYL-BUTYRIC ACID
  • Fmoc-L-HTyr(tBu)-OH USP/EP/BP
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