CAS 20461-89-6

1,3-Dithian-2-carbonsäure

Beschreibung:

1,3-Dithian-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Schwefelatomen und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Dithiolane-Ring auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Amidierung teilzunehmen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung komplexerer Moleküle erhöht. Darüber hinaus kann 1,3-Dithian-2-carbonsäure aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Carbonsäuregruppe ein interessantes Reaktionsverhalten zeigen, das ihr Verhalten in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflusst. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo ihre einzigartige Struktur für spezifische funktionale Eigenschaften genutzt werden kann.

Formel: C₅H₈O₂S₂

InChl: InChI=1S/C5H8O2S2/c6-4(7)5-8-2-1-3-9-5/h5H,1-3H2,(H,6,7)

InChI Key: InChIKey=BZBYEAWKJNCPLB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1SCCCS1

Synonyme:

• NSC 193341
• m-Dithiane-2-carboxylic acid
• 1,3-Dithiane-2-carboxylic acid

1,3-DITHIANE-2-CARBOXYLICACID

CAS: 20461-89-6

Formel: C₅H₈O₂S₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 164.2458

Ref: IN-DA0029LZ

1,3-Dithiane-2-carboxylic acid

CAS: 20461-89-6

1,3-Dithiane-2-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 164.25g/mol

Ref: 54-OR77183

1,3-dithiane-2-carboxylic acid

CAS: 20461-89-6

Formel: C₅H₈O₂S₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 164.24

Ref: 10-F330364

1,3-Dithiane-2-carboxylic acid

CAS: 20461-89-6

1,3-Dithiane-2-carboxylic acid is an alkylating agent that reacts with electron-deficient substrates. It is a convenient way to access enantiopure carboxylates and unsaturated ketones in the presence of amines. This compound can also be used for the preparation of phthalimides and thioacetals. 1,3-Dithiane-2-carboxylic acid is prepared by ring opening of 1,3 dithianes. This reaction can be catalyzed by acids such as hydrochloric acid or pyridine.

Formel: C₅H₈O₂S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 164.25 g/mol

Ref: 3D-FD133944