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CAS 204715-91-3

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Fmoc-L-4-aminomethylphe(Boc)

Beschreibung:
Fmoc-L-4-Aminomethylphenyl(Boc) ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Sie weist eine geschützte Aminosäurestruktur auf, bei der die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) als schützende Gruppe für die Aminfunktion dient, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu beeinträchtigen. Die Boc-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) fungiert ebenfalls als schützende Gruppe für die Aminfunktion und verbessert die Stabilität und Löslichkeit während der Synthese. Diese Verbindung ist durch ihren aromatischen Ring gekennzeichnet, der zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, und die Anwesenheit einer Aminogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen in der Peptidsynthese, teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht die Einführung weiterer funktioneller Gruppen, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Die Verbindung wird typischerweise unter kontrollierten Bedingungen gehandhabt, aufgrund ihrer Reaktivität und der potenziellen Gefahren, die mit ihren Komponenten verbunden sind. Insgesamt ist Fmoc-L-4-Aminomethylphenyl(Boc) ein wichtiges Zwischenprodukt im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C30H32N2O6
InChl:InChI=1/C30H32N2O6/c1-30(2,3)38-28(35)31-17-20-14-12-19(13-15-20)16-26(27(33)34)32-29(36)37-18-25-23-10-6-4-8-21(23)22-9-5-7-11-24(22)25/h4-15,25-26H,16-18H2,1-3H3,(H,31,35)(H,32,36)(H,33,34)/t26-/m0/s1
Synonyme:
  • 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • Fmoc-4-(Boc-aminomethyl)-L-phenylalanine
  • Fmoc-D, L-Phe(4-Ch2Nh-Boc)
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