CAS 204782-96-7

8-Brom-5-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

Die 8-Bromo-5-quinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist ein Bromatom an der Position 8 und eine Carbonsäurefunktion an der Position 5 des Quinolinrings auf. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, die bei Quinolin-Derivaten häufig sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da Brom vorhanden ist, das gefährlich sein kann.

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H6BrNO2/c11-8-4-3-7(10(13)14)6-2-1-5-12-9(6)8/h1-5H,(H,13,14)

SMILES: c1cc2c(ccc(c2nc1)Br)C(=O)O

Synonyme:

• 8-Bromoquinoline-5-Carboxylic Acid

5-Quinolinecarboxylic acid, 8-bromo-

CAS: 204782-96-7

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 252.0641

Ref: IN-DA0029P8

8-Bromo-5-quinolinecarboxylic acid

CAS: 204782-96-7

8-Bromo-5-quinolinecarboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 252.06g/mol

Ref: 54-OR92211

8-Bromo-5-quinoline-5-carboxylic acid

CAS: 204782-96-7

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 252.067

Ref: 10-F043925