CAS 204782-96-7: 8-Brom-5-chinolincarbonsäure

Beschreibung: Die 8-Bromo-5-quinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist ein Bromatom an der Position 8 und eine Carbonsäurefunktion an der Position 5 des Quinolinrings auf. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, die bei Quinolin-Derivaten häufig sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da Brom vorhanden ist, das gefährlich sein kann.

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H6BrNO2/c11-8-4-3-7(10(13)14)6-2-1-5-12-9(6)8/h1-5H,(H,13,14)

Synonyme:

• 8-Bromoquinoline-5-Carboxylic Acid

5-Quinolinecarboxylic acid, 8-bromo-

CAS: 204782-96-7

• Formel: C₁₀H₆BrNO₂
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 252.0641

8-Bromo-5-quinolinecarboxylic acid

CAS: 204782-96-7

• Reinheit: 97%
• Molekulargewicht: 252.06g/mol

8-Bromo-5-quinoline-5-carboxylic acid

CAS: 204782-96-7

• Reinheit: 98.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 252.06700134277344

8-bromoquinoline-5-carboxylic acid

CAS: 204782-96-7

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• Formel: C₁₀H₆BrNO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 252.06 g/mol