Beschreibung:3-Acetylbenzenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Acetylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, die in diesem Fall ein substituiertes Phenylring mit einer Acetylgruppe in der Meta-Position ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wo sie als Borquelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus kann 3-Acetylbenzenboronsäure als Ligand in der Koordinationschemie wirken und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.
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