2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxylic acid, 3,4-dihydro-3-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 204863-53-6, is a chemical compound characterized by its benzothiazine core structure, which incorporates both a carboxylic acid and an ester functional group. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, including potential biological activity due to its structural features. The presence of the ethyl ester group suggests it may have enhanced lipophilicity, which can influence its solubility and permeability in biological systems. The compound may also participate in various chemical reactions typical of carboxylic acids and esters, such as hydrolysis or esterification. Its unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. However, detailed information regarding its reactivity, stability, and specific applications would require further investigation through experimental studies or literature reviews. As with any chemical substance, safety data and handling precautions should be consulted before use.

2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxylicacid, 3,4-dihydro-3-oxo-, ethyl ester

Die 2H-1,4-Benzothiazine-6-Carbonsäure, 3,4-Dihydro-3-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 204863-53-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Benzothiazinkernstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Carbonsäure- als auch eine Esterfunktionalität enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren und Ester sind, wie Hydrolyse oder Veresterung. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Detaillierte Informationen über ihre Reaktivität, Stabilität und spezifische Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien oder Literaturübersichten erfordern. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung konsultiert werden.

204863-53-6: Die 2H-1,4-Benzothiazine-6-Carbonsäure, 3,4-Dihydro-3-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 204863-53-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Benzothiazinkernstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Carbonsäure- als auch eine Esterfunktionalität enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren und Ester sind, wie Hydrolyse oder Veresterung. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Detaillierte Informationen über ihre Reaktivität, Stabilität und spezifische Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien oder Literaturübersichten erfordern. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise vor der Verwendung konsultiert werden.

CAS 204863-53-6

2H-1,4-Benzothiazin-6-carbonsäure, 3,4-dihydro-3-oxo-, Ethylester

ETHYL 3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]THIAZINE-6-CARBOXYLATE

Ref: 10-F333614