CAS 205-12-9
:7H-Benzo[c]fluoren
Beschreibung:
7H-Benzo[c]fluoren ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring und einer Fluoren-Einheit besteht. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Reaktivität im Vergleich zu anderen polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen. Sie hat einen Schmelzpunkt, der es ihr ermöglicht, unter Standardbedingungen als Feststoff zu existieren, und ist in organischen Lösungsmitteln wie Benzol und Toluol löslich. Die Verbindung zeigt Fluoreszenz, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Photonik, von Interesse macht. Ihre chemische Struktur trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die in der Materialwissenschaft genutzt werden können. Darüber hinaus wird 7H-Benzo[c]fluoren auf seine potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen untersucht, da viele polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe als krebserregend bekannt sind. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen werden angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen empfohlen.
Formel:C17H12
InChl:InChI=1S/C17H12/c1-3-7-15-12(5-1)9-10-14-11-13-6-2-4-8-16(13)17(14)15/h1-10H,11H2
InChI Key:InChIKey=FRIJWEQBTIZQMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=12C=3C(CC1C=CC=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonyme:- 3,4-Benzofluorene
- 7H-Benzo(c)fluorene
- Benzo(c)fluorene (VAN)
- Brn 2046366
- Nsc 89264
- Benzo[c]fluorene
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4 Produkte.
7H-Benzo[c]fluorene 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Formel:C17H12Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:216.287H-Benzo[c]fluorene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications 7H-Benzo[c]fluorene is a polycyclic aomatic hydrocarbon (PAH) with mutagenic activity. 7H-Benzo[c]fluorene is a major DNA adduct-forming component of coal tar. Recent studies suggest that 7H-Benzo[c]fluorene may be capable of inducing lung tumors.<br>References Lavoie, E.L. et al.: Mutat. Res. Lett., 91, 167 (1981); Koganti, A. et al.: Carcinogenesis, 21, 1601 (2000); Weyand, E.H. et al.: Polycyc. Arom. Comp., 24, 1 (2004);<br></p>Formel:C17H12Farbe und Form:BeigeMolekulargewicht:216.28

