CAS 2051-49-2

Hexansäureanhydrid

Beschreibung:

Hexansäureanhydrid, mit der CAS-Nummer 2051-49-2, ist eine organische Verbindung, die als Derivat der Hexansäure dient. Sie ist durch ihre Anhydrid-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die durch die Dehydratisierung von zwei Molekülen Hexansäure entsteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen fettigen Geruch. Hexansäureanhydrid ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener Ester und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Tensiden, Schmierstoffen und Weichmachern verwendet. Die Verbindung ist reaktiv, insbesondere mit Wasser, was zur Bildung von Hexansäure bei der Hydrolyse führt. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit Hexansäureanhydrid erforderlich, da sie reizend für Haut, Augen und Atemwege sein kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und unerwünschte Reaktionen zu verhindern.

Formel: C₁₂H₂₂O₃

InChl: InChI=1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(CCCCC)=O)C(CCCCC)=O

Synonyme:

• Caproic acid anhydride
• Caproic anhydride
• Capronic acid anhydride
• Capronic anhydride
• Hexanoic Acid Anhydride
• Hexanoic acid, 1,1′-anhydride
• Hexanoyl anhydride
• N-hexanoic anhydride
• n-Hexanoic acid anhydride
• Hexanoic anhydride

Hexanoic Anhydride

CAS: 2051-49-2

Formel: C₁₂H₂₂O₃

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 214.31

Ref: 3B-C0021

Hexanoic anhydride, 98%

CAS: 2051-49-2

It is used as a reactant in the synthesis of acremomannolipin A. It is used in green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs), in the preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles, chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans. This Thermo Scientific Chemi

Formel: C₁₂H₂₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 214.31

Ref: 02-B23756

Hexanoic acid, 1,1'-anhydride

CAS: 2051-49-2

Formel: C₁₂H₂₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 214.3013

Ref: IN-DA0029V2

Caproic anhydride

CAS: 2051-49-2

Formel: C₁₂H₂₂O₃

Molekulargewicht: 214.31

Ref: 7W-GK3260

Hexanoic Anhydride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2051-49-2

Applications Hexanoic Anhydride, is used as a reactant in the total synthesis of acremomannolipin A via steroselective β-mannosylation of 4,6,-O-benzylidene-protected mannosyl sulfoxide with a D-mannitol derivative.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tsutsui, N., et al.: Tetrahedron Lett. 54, 451(2013)

Formel: C₁₂H₂₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 214.3

Ref: TR-H294335

Hexanoic Anhydride

CAS: 2051-49-2

Reinheit: 98%(GC-MS);RG

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 214.3049927

Ref: 10-F875773

Hexanoic anhydride

CAS: 2051-49-2

Hexanoic anhydride is a reactive chemical that is used to synthesize esters and amides. It has been shown to have strong antibiotic resistance against most strains of bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Hexanoic anhydride has also been found to have antioxidative properties and antimicrobial activity. The optimum concentration for the reaction with hexanoic acid is 1.5 Molar (M) in order to produce caproic acid and alkanoic acid as products. Hexanoic anhydride reacts with hexanoic acid at its hydroxyl group, forming an acetate extract as a byproduct. This reaction mechanism may be due to ionotropic gelation or electrophilic addition of the hydroxyl group.

Formel: C₁₂H₂₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 214.3 g/mol

Ref: 3D-FH35913