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CAS 205240-63-7

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2-Trifluormethyl-6-chlor-5-pyridinborinsäure

Beschreibung:
2-Trifluormethyl-6-chlor-5-pyridinborinsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit sowohl einer Trifluormethylgruppe als auch einem Chloratom sowie einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Trifluormethylgruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während das Chloratom ihre Reaktivität oder Stabilität verbessern kann. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung funktionalisierter Polymere oder anderer fortschrittlicher Materialien. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden vom Kontext ihrer Verwendung in chemischen Reaktionen oder Formulierungen abhängen.
Formel:C6H4BClF3NO2
InChl:InChI=1/C6H4BClF3NO2/c8-5-3(7(13)14)1-2-4(12-5)6(9,10)11/h1-2,13-14H
SMILES:c1cc(C(F)(F)F)nc(c1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • [2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • [2-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
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