CAS 205444-22-0
:2-chlor-4-iod-6-(trifluormethyl)pyridin
Beschreibung:
2-chlor-4-iod-6-(trifluormethyl)pyridin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 2, ein Iodatom an der Position 4 und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) an der Position 6 des Pyridinrings auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, starke elektronenziehende Eigenschaften zu verleihen, was die Elektrophilie der Verbindung erhöhen kann. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten (Chlor und Iod) an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre einzigartige Kombination aus Halogenatomen und einer Trifluormethylgruppe macht sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschung und Synthese in verschiedenen chemischen Kontexten.
Formel:C6H2ClF3IN
InChl:InChI=1/C6H2ClF3IN/c7-5-2-3(11)1-4(12-5)6(8,9)10/h1-2H
SMILES:c1c(cc(Cl)nc1C(F)(F)F)I
Synonyme:- Pyridine, 2-Chloro-4-Iodo-6-(Trifluoromethyl)-
- 2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
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Pyridine, 2-chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)-
CAS:Formel:C6H2ClF3INReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:307.43952-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridineReinheit:98%Farbe und Form:Light Tan SolidMolekulargewicht:307.44g/mol2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:Formel:C6H2ClF3INReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:307.442-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:<p>2-Chloro-4,6-difluoro-pyridine is an electrophilic compound that can react with nucleophiles to form covalent bonds. This reaction is known as nucleophilic substitution and it can be used in the synthesis of organic compounds. The diisopropylamide of lithium is a popular reagent for this purpose because it is inexpensive, highly reactive, and easily purified by distillation. In particular, 2-chloro-4,6-difluoro-pyridine reacts quantitatively with lithium diisopropylamide to form 4-(2-chloro-4,6-difluoro)pyrimidin-2(1H)-ones in tetrahydrofuran.</p>Formel:C6H2ClF3INReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Solid.Molekulargewicht:307.44 g/mol



