CAS 205448-31-3

4-chlor-6-methoxy-chinolin-7-ol

Beschreibung:

4-chlor-6-methoxy-chinolin-7-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine Chlorguppe an der Position 4 und eine Methoxylgruppe an der Position 6 sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 7 des Chinolins auf. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für phenolische Verbindungen sind, wie z.B. antioxidative Aktivität. Die Chloro- und Methoxysubstituenten können die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie sein, die mit verschiedenen biologischen Aktivitäten verbunden sein könnten. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 205448-31-3, eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken und Literatur.

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

InChl: InChI=1S/C10H8ClNO2/c1-14-10-4-6-7(11)2-3-12-8(6)5-9(10)13/h2-5,13H,1H3

SMILES: COc1cc2c(ccnc2cc1O)Cl

Synonyme:

• 7-Quinolinol, 4-chloro-6-methoxy-
• 4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-ol
• 4-Chloro-7-hydroxy-6-methoxy-7-quinoline
• 4-Chloro-6-methoxy-7-quinolinol

7-​Quinolinol, 4-​chloro-​6-​methoxy-

CAS: 205448-31-3

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.6290

Ref: IN-DA002A2X

4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-ol

CAS: 205448-31-3

4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-ol

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to light brown solid

Molekulargewicht: 209.63g/mol

Ref: 54-OR903690

4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-ol

CAS: 205448-31-3

4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-ol (CMQ) is an alkali metal that inhibits the sodium/potassium ATPase pump, which is responsible for maintaining the cell's intracellular ion balance. It was discovered in a search for compounds that inhibit this enzyme and show promise in the treatment of heart diseases. CMQ has been shown to inhibit the sodium concentration in rat hearts with no effect on potassium concentrations, which may be due to its ability to bind to sodium ions but not potassium ions. The long-term effects of CMQ on human populations are unknown, as well as its effects on genotype and parameters. CMQ also has been shown to cause drug resistance mutations in bacteria, such as methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), by increasing the mutation rate. This is due to the fact that it inhibits DNA replication and protein synthesis in bacteria cells.

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 209.63 g/mol

Ref: 3D-FC30699

4-Chloro-6-methoxyquinolin-7-ol

CAS: 205448-31-3

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Yellow powder

Molekulargewicht: 209.63

Ref: 10-F079020

Tivozanib Impurity 2

CAS: 205448-31-3

Formel: C₁₀H₈ClNO₂

Molekulargewicht: 209.63

Ref: ST-EA-CP-T162002