
CAS 2055024-61-6
:L-Ornithinamid, N-(15-amino-1-oxo-4,7,10,13-tetraoxapentadec-1-yl)-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-
Beschreibung:
L-Ornithinamid, N-(15-amino-1-oxo-4,7,10,13-tetraoxapentadec-1-yl)-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Amide, Hydroxymethyl- und Carbonylmoieties umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Peptide und Derivate von Aminosäuren sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Hydroxyl- und Aminogruppen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen biochemischen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was sie von Interesse für die pharmazeutische und biochemische Forschung macht. Das Vorhandensein mehrerer Oxo- und Oxapentadecan-Einheiten weist auf ein Potenzial für einzigartige Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen hin. Darüber hinaus könnte die spezifische Stereochemie der Verbindung, insbesondere die L-Konfiguration der Aminosäuren, ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der medizinischen Chemie und Biochemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Interventionen.
Formel:C29H50N6O9
Synonyme:- L-Ornithinamide, N-(15-amino-1-oxo-4,7,10,13-tetraoxapentadec-1-yl)-L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-
- NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH
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NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH
CAS:NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH is a cleavable ADC linker that features a primary amine, a hydrophilic PEG spacer, a Val-Cit dipeptide, and a PAB group. The benzyl alcohol on the PAB component is suitable for attaching reactive groups (such as PNP) to facilitate binding with drug payloads. The primary amine is versatile for reactions such as coupling with carboxylic acids, reductive amination with ketones or aldehydes, or other specialized applications like SNAr reactions or heterocyclic chemistry. The Val-Cit dipeptide is cleaved by intracellular cathepsins, allowing efficient payload delivery via an elimination mechanism through the PAB structure.Formel:C29H50N6O9Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:626.742
