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CAS 205524-46-5

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tert-butyl (2R)-5-oxopyrrolidin-2-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl (2R)-5-oxopyrrolidin-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Hydrophobizität und sterische Größe, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beiträgt. Die Oxogruppe (Carbonyl) an der 5-Position des Pyrrolidinrings zeigt an, dass es sich um eine Keton handelt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Die (2R)-Konfiguration bezeichnet die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoff, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren ist. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die zu potenziellen therapeutischen Anwendungen führen könnten. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschung und Entwicklung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C9H15NO3
InChl:InChI=1/C9H15NO3/c1-9(2,3)13-8(12)6-4-5-7(11)10-6/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,10,11)/t6-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)[C@H]1CCC(=N1)O
Synonyme:
  • tert-Butyl 5-oxo-D-prolinate
  • D-Pyroglutamic Acid Tert-Butyl Ester
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