CAS 2055397-18-5

MOZ-IN-3

Beschreibung:

Seit meinem letzten Update im Oktober 2023 ist "MOZ-IN-3" mit der CAS-Nummer 2055397-18-5 eine chemische Verbindung, die im Bereich der medizinischen Chemie Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre spezifische molekulare Struktur aus, die funktionelle Gruppen enthalten kann, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Typischerweise werden Verbindungen wie MOZ-IN-3 auf ihre Wirksamkeit bei der Hemmung bestimmter biologischer Wege oder Ziele bewertet, was sie zu Kandidaten für therapeutische Anwendungen macht. Die physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Schmelzpunkt sind ebenfalls entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in biologischen Systemen. Darüber hinaus ist das Sicherheitsprofil der Verbindung, einschließlich Toxizität und Pharmakokinetik, entscheidend für die Bewertung ihrer Eignung als Arzneimittelkandidat. Die Forschung zu solchen Verbindungen umfasst oft umfangreiche In-vitro- und In-vivo-Studien, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Nebenwirkungen zu klären. Für die genauesten und detailliertesten Informationen wird empfohlen, wissenschaftliche Literatur oder spezifische Datenbanken zu chemischen Substanzen zu konsultieren.

Formel: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Synonyme:

• KAT6A inhibitor
• KAT6B inhibitor
• WM-8014;WM 8014;WM8014;KAT6A INHIBITOR; KAT6B INHIBITOR
• MOZ-IN-3
• [1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4-fluoro-5-methyl-, 2-(phenylsulfonyl)hydrazide
• MOZ-IN-3/WM-8014

MOZ-IN-3

CAS: 2055397-18-5

Formel: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 384.4240

Ref: IN-DA01EO5T

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 384.42g/mol

Ref: 54-BUP05423

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.

Formel: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Reinheit: 99.64%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 384.42

Ref: TM-T4362

WM 8014

CAS: 2055397-18-5

Selective and potent inhibitor of lysine acetyltransferases KAT6A and KAT6B with IC50 values of 8 nM and 28 nM, respectively. The compound is a reversible competitor of acetyl coenzyme A domain of KAT6A/B enzymes. It inhibits MYST-catalysed histone acetylation and potentiates senescence in vitro and in zebrafish model of hepatocellular carcinoma. The compound opened the door to a new class of cancer therapeutics that could potentially direct the cancer cells in senescence or permanent dormancy.

Formel: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 384.43 g/mol

Ref: 3D-BW166844