CAS 20555-88-8
:6-(hydroxyamino)pyrimidin-2(1H)-on
Beschreibung:
6-(hydroxyamino)pyrimidin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 20555-88-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxyaminogruppe (-NH2OH) an der Position 6 und eine Carbonylgruppe (C=O) an der Position 2 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxyl- und Aminofunktionalgruppen zurückzuführen ist. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien zu sein, und sie kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Ihre biologische Bedeutung kann mit ihrer Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel oder als Baustein in der Synthese von Nukleobasen verbunden sein. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen.
Formel:C4H5N3O2
InChl:InChI=1/C4H5N3O2/c8-4-5-2-1-3(6-4)7-9/h1-2,9H,(H2,5,6,7,8)
SMILES:c1cnc(nc1NO)O
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2(1H)-Pyrimidinone, 6-(hydroxyamino)-
CAS:Formel:C4H5N3O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:143.10086-HYDROXYLAMINOURACIL
CAS:6-HYDROXYLAMINOURACIL is a derivative of uracil, which induces DNA damage and apoptosis in tumor cells and inhibits tumor cell growth in vitro.Formel:C4H5N3O2Reinheit:99.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:127.1N4-Hydroxycytosine (>90%)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C4H5N3O2Reinheit:>90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:127.1N4-Hydroxycytosine
CAS:<p>N4-Hydroxycytosine is an intramolecular hydrogen that inhibits the replication of viruses by inhibiting their DNA polymerase. It is a structural analogue of cytosine and can be found in both left- and right-handed forms, which are termed isomers. The chemical study of N4-hydroxycytosine has shown it to have inhibitory effects on human immunodeficiency virus and hepatitis C virus. 13C-NMR spectroscopy has been used to identify the chemical structure of N4-hydroxycytosine and its reactivity with other molecules. N4-Hydroxycytosine can be synthesized by the reaction between formaldehyde and 2,3,5,6-tetrafluorocytosine.</p>Formel:C4H5N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:127.1 g/mol






