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CAS 205584-67-4

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6-Chlor-5-fluor-2,3-dihydro-1H-indol

Beschreibung:
6-Chlor-5-fluor-2,3-dihydro-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten an spezifischen Positionen des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Natur, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Dihydroform zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome zum Ring hinzugefügt wurden, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu vollständig aromatischen Indolen beeinflussen kann. Sie kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Halogensubstituenten können ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität in verschiedenen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C8H7ClFN
InChl:InChI=1S/C8H7ClFN/c9-6-4-8-5(1-2-11-8)3-7(6)10/h3-4,11H,1-2H2
InChI Key:InChIKey=RVYDZMQIYQISAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C=C2C(=CC1Cl)NCC2
Synonyme:
  • 1H-indole, 6-chloro-5-fluoro-2,3-dihydro-
  • 6-Chlor-5-fluorindolin
  • 6-Chloro-5-Fluoroindoline
  • 6-Chloro-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole
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