The chemical substance known as (1R,2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-aminium, with the CAS number 205639-89-0, is a bicyclic amine characterized by its unique bicyclo[2.2.1]heptane structure. This compound features a hydroxymethyl group at the 3-position and an ammonium group at the 2-position, contributing to its potential as a chiral amine. The stereochemistry indicated by the (1R,2R,3S,4R) configuration suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. Such compounds often exhibit interesting properties, including potential applications in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis. The presence of the hydroxymethyl group may enhance solubility and reactivity, while the bicyclic framework can provide rigidity and stability. Overall, this compound's structural features suggest it could play a role in various chemical reactions or biological processes, although specific applications would depend on further research and characterization.

(1R,2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-aminium

Die chemische Substanz, die als (1R,2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-aminium bekannt ist, mit der CAS-Nummer 205639-89-0, ist eine bicyclische Amin, die durch ihre einzigartige bicyclo[2.2.1]heptan-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe an der Position 3 und eine Ammoniumgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrem Potenzial als chirale Amin beiträgt. Die durch die Konfiguration (1R,2R,3S,4R) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Verbindungen zeigen oft interessante Eigenschaften, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen, während der bicyclische Rahmen Steifigkeit und Stabilität bieten kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Prozessen spielen könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

205639-89-0: Die chemische Substanz, die als (1R,2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-aminium bekannt ist, mit der CAS-Nummer 205639-89-0, ist eine bicyclische Amin, die durch ihre einzigartige bicyclo[2.2.1]heptan-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe an der Position 3 und eine Ammoniumgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrem Potenzial als chirale Amin beiträgt. Die durch die Konfiguration (1R,2R,3S,4R) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Verbindungen zeigen oft interessante Eigenschaften, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen, während der bicyclische Rahmen Steifigkeit und Stabilität bieten kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen oder biologischen Prozessen spielen könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

<p>diendo-(3-Amino-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanol hydrochloride</p>

CAS 205639-89-0

(1R,2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-aminium

diendo-(3-Amino-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-methanol hydrochloride

Ref: 54-OR307593