CAS 205672-24-8
:4-Pyrimidinamin, 5-brom-2-chlor-N-methyl-
Beschreibung:
4-Pyrimidinamin, 5-brom-2-chlor-N-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Bromgruppe an der Position 5 und einer Chlorgruppe an der Position 2 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst die chemischen Eigenschaften der Verbindung. Die N-Methylsubstitution erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Reaktivität der Verbindung kann den elektronenziehenden Effekten der Halogen-Substituenten zugeschrieben werden, die nucleophile Angriffe in weiteren chemischen Reaktionen erleichtern können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C5H5BrClN3
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(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-methyl-amine
CAS:Formel:C5H5BrClN3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.4703(5-BroMo-2-chloro-pyriMidin-4-yl)-Methyl-aMine
CAS:(5-BroMo-2-chloro-pyriMidin-4-yl)-Methyl-aMineReinheit:97%Molekulargewicht:222.47g/mol5-Bromo-2-chloro-N-methylpyrimidin-4-amine
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C5H5BrClN3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.47 g/mol



