CAS 205754-32-1
:(4S)-6-chlor-4-(cyclopropylethinyl)-8-hydroxy-4-(trifluormethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (4S)-6-chlor-4-(cyclopropylethinyl)-8-hydroxy-4-(trifluormethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 205754-32-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzoxazin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe und eine Trifluormethylgruppe auf, die zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Cyclopropylethynyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften in Bezug auf ihre sterischen und elektronischen Merkmale aufweisen könnte. Die Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Dihydro-Verbindung kann sie im Gleichgewicht mit ihrer oxidierten Form existieren, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt könnten die spezifischen funktionellen Gruppen und die Stereochemie dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre genaue biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen zu klären.
Formel:C14H9ClF3NO3
InChl:InChI=1/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
SMILES:C1CC1C#C[C@]1(c2cc(cc(c2N=C(O)O1)O)Cl)C(F)(F)F
Synonyme:- 2H-3,1-benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
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rac-8-Hydroxy Efavirenz
CAS:Formel:C14H9ClF3NO3Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:331.68rac 8-Hydroxy Efavirenz
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H9ClF3NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:331.67rac 8-Hydroxy efavirenz
CAS:<p>Efavirenz is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV. It has been shown to be reactive with sodium carbonate, forming a stable complex that can be measured by LC-MS/MS. The formation rate of this complex may be influenced by the presence of other drugs, such as rifampin, which inhibits cytochrome P450 activity and reduces efavirenz metabolism. This drug has been shown to inhibit human Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and may have increased plasma concentrations when administered with CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole or erythromycin. Efavirenz is also metabolized in the liver by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. Pharmacokinetic modeling has been used to study the drug's effects on hepatic clearance and plasma concentrations in humans.</p>Formel:C14H9ClF3NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:331.67 g/mol(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz
CAS:(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz is a metabolite of Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV-1.Formel:C14H9ClF3NO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:331.674




