CAS 20581-41-3
:B-D-Glucopyranosylphenylisothiocyanat
Beschreibung:
B-D-Glucopyranosylphenylisothiocyanat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre potenzielle biologische Aktivität bekannt ist, insbesondere im Kontext der Krebsforschung und als bioaktive Verbindung in verschiedenen Pflanzenextrakten. Diese Verbindung weist eine Glucopyranosyl-Gruppe auf, die ein Derivat von Glukose ist, verbunden mit einer Phenylgruppe und einer Isothiocyanat-Gruppe. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie antimikrobielle, antifungale und krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen könnte, da viele Isothiocyanate aus Kreuzblütlern stammen und auf ihre gesundheitlichen Vorteile untersucht werden. Die Glucopyranosyl-Komponente kann die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit erhöhen, was sie zu einem interessanten Thema für pharmakologische Studien macht. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was zu verschiedenen physiologischen Effekten führen könnte. Insgesamt stellt B-D-Glucopyranosylphenylisothiocyanat eine einzigartige Kombination aus Kohlenhydrat- und Isothiocyanat-Chemie dar, die eine weitere Untersuchung ihrer Anwendungen in Gesundheit und Krankheit rechtfertigt.
Formel:C13H15NO5S
InChl:InChI=1/C13H15NO5S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(19-9)7-3-1-2-4-8(7)14-6-20/h1-4,9-13,15-18H,5H2/t9-,10-,11+,12-,13+/m1/s1
Synonyme:- p-Isothiocyanatophenyl -D-Glucopyranoside
- 4-Isothiocyanatophenyl Hexopyranoside
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4-Isothiocyanatophenyl b-D-Glucopyranoside >80%
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A useful substrate for the preparation of neoglycoproteins.<br>References Monsigny, M., et al.: Biol. Cell, 51, 187 (1984)<br></p>Formel:C13H15NO6SReinheit:>80%Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:313.334-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside
CAS:<p>4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside is an electrophilic compound that can be used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles and is used for nitro reduction, sulfoxide formation, and phenoxy formation. The structure of the molecule is characterized by two chiral centers. The reactivity of this molecule depends on the orientation of the substituents on the two chiral centers. 4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside can also be used to form esters. The ethoxycarbonyl group (C=O) on one end of the molecule reacts with carboxylic acids to form esters, while at the other end of the molecule, hydroxy groups (OH) react with alcohols to form ethers.</p>Formel:C13H15NO6SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:313.33 g/mol


