Beschreibung:4-Iodphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe und eines Jodatoms, das an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Phenylgruppe auf, die an der Para-Position mit einem Jodatom und einer Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung von Thioureas und anderen Derivaten. Darüber hinaus hat 4-Iodphenylisothiocyanat Anwendungen in der biologischen Forschung, insbesondere in Studien, die Proteinmarkierung und -modifikation betreffen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Wie viele Isothiocyanate kann sie biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht.
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