CAS 20590-45-8

b-D-Glucopyranosylisothiocyanat, 2-(acetylamino)-2-desoxy-, 3,4,6-triacetat

Beschreibung:

b-D-Glucopyranosyl-Isothiocyanat, 2-(Acetylamino)-2-deoxy-, 3,4,6-Triacetat, mit der CAS-Nummer 20590-45-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Isothiocyanate gehört, die für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist eine Glucopyranosyl-Gruppe auf, was darauf hinweist, dass sie von Glukose abgeleitet ist, und ist an den Positionen 3, 4 und 6 mit Acetylgruppen modifiziert, was ihre Löslichkeit und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Funktionalität deutet darauf hin, dass sie antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen könnte, da viele Isothiocyanate für ihre Bioaktivität anerkannt sind. Die Acetylamino-Substitution an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen bei. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften, obwohl spezifische Werte variieren können, sind Verbindungen dieser Art typischerweise kristalline Feststoffe bei Raumtemperatur und können aufgrund der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₅H₂₀N₂O₈S

Synonyme:

• Glucopyranosylisothiocyanate, 2-acetamido-2-deoxy-, 3,4,6-triacetate, b-D- (6CI,8CI)

2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl isothiocyanate

CAS: 20590-45-8

Ref: 7W-GC1505

2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl isothiocyanate

CAS: 20590-45-8

2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl isothiocyanate is a synthetic glycosylating agent that has been shown to be effective in the synthesis of complex carbohydrates. It is used for the modification of saccharides and polysaccharides with click chemistry. Click chemistry is an organic reaction that synthesizes carbon–carbon bonds by the addition of a copper catalyst at room temperature without the need for high energy input. 2AATIGI can also be used to modify oligosaccharides and glycosylates proteins. For example, this compound was found to be effective in modifying a protein with a carbohydrate moiety that was derived from 2′,3′,5′ triacetylhexaose (2T3H).

Formel: C₁₅H₂₀N₂O₈S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 388.39 g/mol

Ref: 3D-MA04450