CAS 20592-42-1

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3,17-diol, 3,17-diacetat

Beschreibung:

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3,17-diol, 3,17-diacetat, allgemein im Kontext der Steroidchemie bezeichnet, ist ein synthetisches Derivat von Estradiol, einem natürlich vorkommenden Östrogen. Diese Verbindung weist eine tetracyclische Struktur auf, die für Steroide charakteristisch ist, mit spezifischen funktionellen Gruppen, die Hydroxyl (-OH) und Acetat (-OCOCH3) Gruppen umfassen. Das Vorhandensein der Tetraen-Konfiguration weist auf mehrere Doppelbindungen innerhalb des Steroidgerüsts hin, was seine biologische Aktivität und Rezeptorbindungs-Eigenschaften beeinflussen kann. Die Diacetat-Form deutet darauf hin, dass die Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 17 acetyliert sind, was die Lipophilie erhöhen und die Pharmakokinetik der Verbindung verändern kann. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Hormonersatztherapie und ihrer Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen untersucht. Ihre CAS-Nummer, 20592-42-1, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie bei vielen Steroidderivaten kann die Aktivität der Verbindung durch ihre Stereochemie und das Vorhandensein von Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Endokrinologie macht.

Formel: C₂₂H₂₆O₄

InChl: InChI=1S/C22H26O4/c1-13(23)25-16-5-7-17-15(12-16)4-6-19-18(17)10-11-22(3)20(19)8-9-21(22)26-14(2)24/h5,7,9,12,18-20H,4,6,8,10-11H2,1-3H3/t18-,19-,20+,22+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=KPJNGUPMJAHAND-JBPLPALLSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(OC(C)=O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2OC(C)=O)[H]

Synonyme:

• Estra-1,3,5(10),16-Tetraene-3,17-Diyl Diacetate
• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3,17-diol, 3,17-diacetate
• Estrone enol diacetate
• NSC 97079
• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3,17-diol, diacetate

Estrone Enol Diacetate

CAS: 20592-42-1

Formel: C₂₂H₂₆O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 354.4394

Ref: IN-DA002AEQ

Estrone Impurity 10

CAS: 20592-42-1

Formel: C₂₂H₂₆O₄

Molekulargewicht: 354.45

Ref: 4Z-E-1136

Estrone Enol Diacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 20592-42-1

Applications Estrone Enol Diacetate can be applied as a substrate for human paroxonases. A steroid with potential to be inhibitor of NADH-oxidase and succinate oxidase.
References Teiber, J. et al.: Arch. Biochem. Bioiphys. 461, 24 (2007); Stoppani, A. et al.: Arch. Biochem. Biophys., 127, 463 (1968)

Formel: C₂₂H₂₆O₄

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 354.44

Ref: TR-E668950

Estrone enol diacetate

CAS: 20592-42-1

Estrone enol diacetate (E2D) is a labeled estrogen that is used in prostate cancer therapy. E2D binds to the estrogen receptors, which are found on the surface of cells and regulate gene transcription. The labeling agent aziridine allows for localization of the tumor tissue and provides a means for distinguishing between tumor cells and normal cells in PET scans. The most common type of imaging technique used with this drug is magnetic resonance imaging (MRI), which has been shown to be more accurate than other imaging techniques in pinpointing tumor size. E2D also has affinity for steroid receptors, which are found in both normal cells and cancer cells. This drug can inhibit the growth of cancerous cells by binding to these receptors, leading to cell death.

Formel: C₂₂H₂₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 354.4 g/mol

Ref: 3D-VAA59242

Estrone Enol Diacetate

CAS: 20592-42-1

Formel: C₂₂H₂₆O₄

Molekulargewicht: 354.45

Ref: ST-EA-CP-E30023