CAS 205985-91-7
:(2R,4S)-2-methyl-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure
Beschreibung:
(2R,4S)-2-methyl-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure, auch bekannt als ein Thiazolidinderivat, zeichnet sich durch seine einzigartige Thiazolidinringstruktur aus, die ein Schwefelatom und eine Carbonsäurefunktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist Chiralität auf, mit spezifischer Stereochemie an den Positionen 2 und 4, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 und der Carbonsäure an der Position 4 beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität. Thiazolidinderivate werden häufig für ihre Rollen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antioxidative Aktivität oder Beteiligung an Stoffwechselwegen aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 205985-91-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung.
Formel:C5H9NO2S
InChl:InChI=1/C5H9NO2S/c1-3-6-4(2-9-3)5(7)8/h3-4,6H,2H2,1H3,(H,7,8)/t3-,4-/m1/s1
Synonyme:- (4S,2RS)-2-METHYLTHIAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID
- 4-Thiazolidinecarboxylicacid,2-methyl-,(4S)-(9CI)
- (4S,2RS)-2-Methylthiazolidine-4-carboxylic acid,97%
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