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Methyl 3-(5-brompyridin-3-yl)-3-oxopropanoat

CAS 205985-97-3: Methyl 3-(5-brompyridin-3-yl)-3-oxopropanoat

Beschreibung:Methyl 3-(5-brompyridin-3-yl)-3-oxopropanoat, mit der CAS-Nummer 205985-97-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die eine Methylestergruppe, eine Ketoneigenschaft und eine Pyridinstruktur umfasst, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Methyl 3-(5-brompyridin-3-yl)-3-oxopropanoat kann in der medizinischen Chemie zur Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere aufgrund der Fähigkeit des Pyridinrings, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus macht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen sie für synthetische Anwendungen geeignet. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollte auf ihre Umweltauswirkungen und den Umgang mit ihnen aufgrund potenzieller Toxizität geachtet werden.

Formel:C9H8BrNO3

InChl:InChI=1S/C9H8BrNO3/c1-14-9(13)3-8(12)6-2-7(10)5-11-4-6/h2,4-5H,3H2,1H3

InChI Key:InChIKey=YVDRZMXIMURBFZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(OC)CC(=O)C=1C=NC=C(Br)C1

  • Synonyme:
  • 3-(5-Bromopyridin-3-yl)-3-oxopropanoic acid methyl ester
  • 3-Pyridinepropanoic acid, 5-bromo-beta-oxo-, methyl ester
  • 3-Pyridinepropanoic acid, 5-bromo-β-oxo-, methyl ester
  • Methyl 5-bromo-β-oxo-3-pyridinepropanoate
  • Methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
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Methyl 5-bromonicotinoylacetate

CAS:205985-97-3

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Methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)-3-oxopropanoate

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