Indeno[2,1-b]indole is a polycyclic aromatic hydrocarbon characterized by its fused indole and indene structures. This compound features a complex arrangement of carbon atoms, resulting in a planar, rigid structure that contributes to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and exhibits a high degree of stability due to its aromatic nature. Indeno[2,1-b]indole is known for its potential applications in organic electronics, particularly in organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics, owing to its favorable electronic properties. Additionally, it has been studied for its biological activities, including potential antitumor effects. The compound is relatively insoluble in water but can dissolve in organic solvents, which is common for many polycyclic aromatic compounds. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it can be characterized using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry. Overall, indeno[2,1-b]indole is a significant compound in both materials science and medicinal chemistry.

Indeno[2,1-b]indole

Indeno[2,1-b]indol ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine verschmolzenen Indol- und Indenstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Anordnung von Kohlenstoffatomen auf, was zu einer planar-rigiden Struktur führt, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und zeigt aufgrund ihrer aromatischen Natur einen hohen Stabilitätsgrad. Indeno[2,1-b]indol ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere in organischen Leuchtdioden (OLEDs) und organischen Photovoltaiken, aufgrund seiner günstigen elektronischen Eigenschaften. Darüber hinaus wurde es auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller antitumoraler Effekte. Die Verbindung ist relativ unlöslich in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln gelöst werden, was für viele polycyclische aromatische Verbindungen typisch ist. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert werden. Insgesamt ist Indeno[2,1-b]indol eine bedeutende Verbindung sowohl in der Materialwissenschaft als auch in der medizinischen Chemie.

206-72-4: Indeno[2,1-b]indol ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine verschmolzenen Indol- und Indenstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Anordnung von Kohlenstoffatomen auf, was zu einer planar-rigiden Struktur führt, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und zeigt aufgrund ihrer aromatischen Natur einen hohen Stabilitätsgrad. Indeno[2,1-b]indol ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere in organischen Leuchtdioden (OLEDs) und organischen Photovoltaiken, aufgrund seiner günstigen elektronischen Eigenschaften. Darüber hinaus wurde es auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller antitumoraler Effekte. Die Verbindung ist relativ unlöslich in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln gelöst werden, was für viele polycyclische aromatische Verbindungen typisch ist. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert werden. Insgesamt ist Indeno[2,1-b]indol eine bedeutende Verbindung sowohl in der Materialwissenschaft als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 206-72-4

Indeno[2,1-b]indol

Indeno[2,1-b]indole

Ref: IN-DA002AH3