CAS 2060-55-1
:2,2'-Bithiophen-5-carbonsäure
Beschreibung:
2,2'-Bithiophen-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Thiophenringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind, mit einer Carbonsäurefunktion (-COOH), die an einem der Thiophenringe angebracht ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere in organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten, aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Thiophen-Einheiten bereitgestellt wird, das einen effektiven Ladungstransport ermöglicht. Sie zeigt typischerweise eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene synthetische Prozesse geeignet macht. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe erhöht ihre Reaktivität, was eine weitere Funktionalisierung und Integration in größere molekulare Architekturen ermöglicht. Darüber hinaus kann 2,2'-Bithiophen-5-carbonsäure interessante optische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Absorption im UV-sichtbaren Bereich, was vorteilhaft für Anwendungen in optoelektronischen Materialien ist. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und der Umgebung, in der sie verwendet wird, variieren.
Formel:C9H6O2S2
InChl:InChI=1/C9H6O2S2/c10-9(11)8-4-3-7(13-8)6-2-1-5-12-6/h1-5H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c2ccc(C(=O)O)s2)sc1
Synonyme:- 2,2'-Bithiophene-5-CA
- 2,2'-Bithiophene-5-carboxylic acid
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[2,2'-Bithiophene]-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H6O2S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.27272,2'-Bithiophene-5-carboxylic acid
CAS:<p>2,2'-Bithiophene-5-carboxylic acid</p>Formel:C9H6O2S2Reinheit:≥95%Farbe und Form: light green solidMolekulargewicht:210.27g/mol2,2-Bithiophene-5-carboxylic acid
CAS:<p>2,2-Bithiophene-5-carboxylic acid is an organic compound that has a carboxylate group. It is used as a monomer in the preparation of polymers and plastics. It absorbs light in the visible region and fluoresces with a blue color when irradiated with ultraviolet light. The nature of this compound's absorption spectrum changes depending on whether it is in the solid or liquid state. 2,2-Bithiophene-5-carboxylic acid has been shown to have significant anti-inflammatory activity. This may be due to its ability to inhibit cyclooxygenase enzymes, which are responsible for producing prostaglandins from arachidonic acid.</p>Formel:C9H6O2S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:210.27 g/mol



