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CAS 206055-91-6

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3-(4-Bromphenyl)-5-isoxazolmethanol

Beschreibung:
3-(4-Bromphenyl)-5-isoxazolmethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Isoxazolring und eine Bromphenylgruppe gehören. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und Potenzial für vielfältige chemische Wechselwirkungen. Es ist wahrscheinlich, dass sie aufgrund ihrer aromatischen Natur in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während ihre Hydroxylgruppe einen gewissen Grad an Polarität verleihen kann. Die Isoxazolgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Verbindungen mit Isoxazolringen oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution als nützlicher Ansatz für weitere chemische Modifikationen dienen. Insgesamt stellt 3-(4-Bromphenyl)-5-isoxazolmethanol eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C10H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-8-3-1-7(2-4-8)10-5-9(6-13)14-12-10/h1-5,13H,6H2
InChI Key:InChIKey=CBTFIJPSRUYXHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1=CC(=NO1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • [3-(4-Bromophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanol
  • 3-(4-Bromophenyl)-5-isoxazolemethanol
  • 5-Isoxazolemethanol, 3-(4-bromophenyl)-
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