6-Cyclohexyl-6-oxohexanoic acid, with the CAS number 20606-25-1, is an organic compound characterized by its carboxylic acid functional group and a cyclohexyl substituent. This compound features a six-carbon chain with a ketone group (oxo) at the sixth position, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the cyclohexyl group imparts hydrophobic characteristics, influencing its solubility in various solvents. Typically, compounds like this may exhibit moderate to low solubility in water but can dissolve in organic solvents such as ethanol or acetone. The acid can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation, making it useful in the synthesis of more complex molecules. Additionally, its structural features may confer specific biological activities, which could be of interest in pharmaceutical research. As with many organic acids, it may exhibit acidic properties, allowing it to donate protons in solution, which is a key characteristic of carboxylic acids.

6-cyclohexyl-6-oxohexanoic acid

6-Cyclohexyl-6-oxohexansäure, mit der CAS-Nummer 20606-25-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und eine Cyclohexylsubstitution gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette mit einer Ketogruppe (oxo) an der sechsten Position auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, lösen sich jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Aceton. Die Säure kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie nützlich für die Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnten. Wie viele organische Säuren kann sie saure Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, Protonen in Lösung abzugeben, was ein Schlüsselmerkmal von Carbonsäuren ist.

20606-25-1: 6-Cyclohexyl-6-oxohexansäure, mit der CAS-Nummer 20606-25-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und eine Cyclohexylsubstitution gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette mit einer Ketogruppe (oxo) an der sechsten Position auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, lösen sich jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Aceton. Die Säure kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie nützlich für die Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnten. Wie viele organische Säuren kann sie saure Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, Protonen in Lösung abzugeben, was ein Schlüsselmerkmal von Carbonsäuren ist.

CAS 20606-25-1

6-Cyclohexyl-6-oxohexansäure

Cyclohexanehexanoic acid, ε-oxo-

Ref: IN-DA002AIC

6-Cyclohexyl-6-oxohexanoic acid

Ref: 10-F207232