2-(2-Bromophenyl)butanedioic acid, with the CAS number 20608-82-6, is an organic compound characterized by its structure, which features a butanedioic acid backbone substituted with a 2-bromophenyl group. This compound typically appears as a crystalline solid and is soluble in polar solvents due to the presence of carboxylic acid functional groups. The bromine atom in the phenyl ring can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic substitutions. The presence of the two carboxylic acid groups contributes to its acidity and potential for forming salts or esters. Additionally, this compound may exhibit interesting biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it can be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry to confirm its structure and purity. Overall, 2-(2-bromophenyl)butanedioic acid serves as a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceutical development.

2-(2-bromophenyl)butanedioic acid

2-(2-Bromphenyl)butandisäure, mit der CAS-Nummer 20608-82-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Rückgrat aus Butandioic-Säure aufweist, das mit einer 2-Bromphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure-Funktionalgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Bromatom im Phenylring kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, machen. Die Anwesenheit der beiden Carbonsäuregruppen trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt dient 2-(2-Bromphenyl)butandisäure als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.

20608-82-6: 2-(2-Bromphenyl)butandisäure, mit der CAS-Nummer 20608-82-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Rückgrat aus Butandioic-Säure aufweist, das mit einer 2-Bromphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure-Funktionalgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Bromatom im Phenylring kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, machen. Die Anwesenheit der beiden Carbonsäuregruppen trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt dient 2-(2-Bromphenyl)butandisäure als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.

CAS 20608-82-6

2-(2-Bromphenyl)butandisäure

2-(2-Bromo-phenyl)-succinic acid

Ref: IN-DA002AJ1

2-(2-BROMOPHENYL)SUCCINIC ACID

Ref: 10-F333886