3-(2-Bromophenyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromophenyl group at the 3-position of the thiophene ring introduces both electron-withdrawing and steric effects, influencing its reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is often used in organic synthesis and materials science, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic devices. The bromine substituent can facilitate further chemical modifications, making it a versatile intermediate in various synthetic pathways. Additionally, the compound may exhibit interesting electronic properties, making it a subject of study in the field of organic electronics. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of bromine and its potential reactivity.

3-(2-Bromophenyl)thiophene

3-(2-Bromphenyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten. Die Bromsubstitution kann weitere chemische Modifikationen erleichtern und macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt im Bereich der organischen Elektronik macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund der Anwesenheit von Brom und ihrer potenziellen Reaktivität darstellen kann.

20608-83-7: 3-(2-Bromphenyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten. Die Bromsubstitution kann weitere chemische Modifikationen erleichtern und macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt im Bereich der organischen Elektronik macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund der Anwesenheit von Brom und ihrer potenziellen Reaktivität darstellen kann.

CAS 20608-83-7

3-(2-Bromphenyl)thiophen

3-(2-Bromo-phenyl)-thiophene

Ref: 3D-VAA60883