CAS 20609-71-6

Propionsäure, 3-brom-2-methyl-, Methylester

Beschreibung:

Propionsäure, 3-brom-2-methyl-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 20609-71-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propansäuregerüst mit einem Bromatom und einer Methylgruppe als Substituenten an den 3. und 2. Kohlenstoffpositionen auf. Als Ester wird sie typischerweise durch die Reaktion von Propansäure mit Methanol gebildet, was zu einer Verbindung führt, die im Allgemeinen weniger polar ist als ihr säurehaltiges Gegenstück. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein könnte. Insgesamt machen ihre Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und potenziell in agrochemischen Formulierungen.

Formel: C₅H₉BrO₂

PROPANOIC ACID, 3-BROMO-2-METHYL-, METHYL ESTER

CAS: 20609-71-6

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 181.0278

Ref: IN-DA002AIV

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

CAS: 20609-71-6

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 181.03g/mol

Ref: 54-OR1052461

Propanoic acid, 3-bromo-2-methyl-, methyl ester

CAS: 20609-71-6

3-Bromo-2-methylpropanoic acid is a colorimetric substrate that is used in the screening of enzymes with propionate as a cofactor. This substrate has been found to be selective for esterases, and can be used as an alternative to octanoate for enzymatic studies. The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are also hydrophobic and have higher melting points than their corresponding acids, making them more suitable for thermophilic organisms.
The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are chiral compounds that can be synthesized in two forms: (R)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester and (S)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester. The enantiomers of these compounds exhibit different biological activity. For example, the (S)-enantiomer

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 181.03 g/mol

Ref: 3D-VAA60971