CAS 20614-90-8

Cyclobutanon, 3-(1,1-dimethylethyl)-

Beschreibung:

Cyclobutanon, 3-(1,1-dimethylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 20614-90-8, ist eine cyclische Keton, die durch einen viergliedrigen Cyclobutanring mit einer Ketonfunktionalität und einer tert-Butylsubstitution an der Position 3 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich moderater Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Cyclobutanon-Derivate sind von Interesse in der organischen Synthese und können als Zwischenprodukte in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre sterische Hinderung, was die Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus können Cyclobutanone an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Additionen und Umlagerungen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₈H₁₄O

Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 20614-90-8

Formel: C₈H₁₄O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 126.1962

Ref: IN-DA00IL6K

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 126.20g/mol

Ref: 54-OR304353

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 126.1989975

Ref: 10-F609461

3-tert-butylcyclobutan-1-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 20614-90-8

Formel: C₈H₁₄O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 126.196

Ref: TR-B871965

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS: 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone is an organocatalyst that is used for the asymmetric synthesis of cyclobutanones. It has been shown to be a chiral, stereoselective and catalytic mediator in the Baeyer–Villiger oxidation of enones. 3-tert-Butylcyclobutanone also exhibits self-assembly properties and can form dimers with other molecules. This compound is also capable of catalyzing cycloadditions between electron deficient alkenes and electron rich dienes. The dimers of 3-tert-butylcyclobutanone are formed by hydrogen bonding interactions between the keto groups on adjacent molecules.

Formel: C₈H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.2 g/mol

Ref: 3D-VAA61490