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CAS 2062663-65-2

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5,8,11-Trioxa-2-azatridecansäure, 13-(aminooxy)-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
5,8,11-Trioxa-2-azatridecansäure, 13-(aminooxy)-, 1,1-dimethylethylester ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Ester-, Amin- und Etherbindungen umfasst. Die Anwesenheit von drei Sauerstoffatomen in Form von Ethergruppen trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während der Azetidingring Stickstoff in das molekulare Gerüst einführt, was möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität erhöht. Die Aminooxygruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Biokonjugation oder als reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen hin. Die tert-Butylester-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung unter bestimmten Bedingungen Stabilität aufweisen kann, während sie auch hydrolysierbar ist, was die aktive Säureform freisetzen kann. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie finden, insbesondere im Arzneimitteldesign oder als biochemische Sonde, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die Interaktionen mit biologischen Systemen ermöglichen. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen sie zu einem vielseitigen Kandidaten für verschiedene chemische und biologische Anwendungen.
Formel:C13H28N2O6
InChl:InChI=1S/C13H28N2O6/c1-13(2,3)21-12(16)15-4-5-17-6-7-18-8-9-19-10-11-20-14/h4-11,14H2,1-3H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=SYWWKJDBLNWPRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCOCCOCCOCCON)C(OC(C)(C)C)=O
Synonyme:
  • 5,8,11-Trioxa-2-azatridecanoic acid, 13-(aminooxy)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 13-(aminooxy)-5,8,11-trioxa-2-azatridecanoate
  • Aminooxy-PEG3-C2-NH-Boc
  • Aminooxy-PEG3-NH-Boc
  • tert-Butyl (2-(2-(2-(2-(aminooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
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