CAS 20640-68-0
:Phenylmercaptursäure; 98%
Beschreibung:
Phenylmercaptursäure, mit der CAS-Nummer 20640-68-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Mercaptursäuren gehört, die Konjugate sind, die aus der Reaktion von Mercaptursäure mit phenylischen Verbindungen gebildet werden. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Phenylgruppe enthält, die an eine Mercaptursäureeinheit gebunden ist. Sie ist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff, löslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln. Phenylmercaptursäure wird häufig in der biochemischen Forschung und in toxikologischen Studien verwendet, insbesondere im Kontext der Untersuchung des Metabolismus von aromatischen Verbindungen und deren potenziellen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. Ihre Synthese umfasst in der Regel die Konjugation von Phenylisothiocyanat mit Glutathion, gefolgt von enzymatischen oder chemischen Umwandlungen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit Phenylmercaptursäure Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Geeignete Lagerbedingungen und Schutzausrüstung werden empfohlen, um einen sicheren Umgang in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C11H13NO3S
InChl:InChI=1/C11H13NO3S/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-16-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)
SMILES:CC(=NC(CSc1ccccc1)C(=O)O)O
Synonyme:- DL-Phenylmercapturic acid
- N-acetyl-S-phenylcysteine
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11 Produkte.
DL-Phenylmercapturic Acid
CAS:Formel:C11H13NO3SReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:239.29Cysteine, N-acetyl-S-phenyl-
CAS:Formel:C11H13NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.29082-(Acetylamino)-3-(phenylthio)propanoic acid
CAS:2-(Acetylamino)-3-(phenylthio)propanoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:239.29g/molN-Acetyl-S-phenyl-DL-cysteine-3,3-d2 (DL-S-PhenylmacapturicAcid)
CAS:Formel:C6H5SCD2CH(NHCOCH3)COOHReinheit:99 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:241.07417N-Acetyl-S-phenyl-d5-DL-cysteine(DL-S-Phenylmercapturic Acid)
CAS:Formel:C6D5SCH2CH(NHCOCH3)COOHReinheit:98 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:244.093N-Acetyl-S-phenyl-d5-DL-cysteine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Acetyl-S-phenyl-d5-DL-cysteine is the deuterium labelled form of N-Acetyl-S-phenyl-DL-cysteine, which is used as a reactant in the preparation of potent HIV-1 protease inhibitors that use D-amino acids as P2/P3 ligands.<br>References Jungheim, L., et al.: J. Med. Chem., 39, 96 (1996);<br></p>Formel:C11D5H8NO3SFarbe und Form:BrownMolekulargewicht:244.322-(Acetylamino)-3-(phenylthio)propanoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-(Acetylamino)-3-(phenylthio)propanoic acid is a useful chemical in research.<br></p>Formel:C11H13NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:239.292-(Acetylamino)-3-(phenylthio)propanoic acid
CAS:Formel:C11H13NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.29N-Acetyl-S-phenyl-DL-cysteine-3,3-d2
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Acetyl-S-phenyl-DL-cysteine-3,3-d2 is the deuterium labelled form of N-Acetyl-S-phenyl-DL-cysteine, which is used as a reactant in the preparation of potent HIV-1 protease inhibitors that use D-amino acids as P2/P3 ligands.<br>References Jungheim, L., et al.: J. Med. Chem., 39, 96 (1996);<br></p>Formel:C11D2H11NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:241.3
