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CAS 206446-49-3

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1,1-Dimethylethyl 4-(2-pyridinyl)-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-(2-pyridinyl)-1-piperidincarboxylat, mit der CAS-Nummer 206446-49-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine Pyridinmoiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen als auch mit aliphatischen Verbindungen verbunden sind, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie, von Interesse macht. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl polarer als auch unpolarer funktioneller Gruppen. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann der Pyridinring Basizität und Potenzial zur Koordination mit Metallionen verleihen, was ihre Nützlichkeit in der Koordinationschemie erhöht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen.
Formel:C15H22N2O2
InChl:InChI=1S/C15H22N2O2/c1-15(2,3)19-14(18)17-10-7-12(8-11-17)13-6-4-5-9-16-13/h4-6,9,12H,7-8,10-11H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ZTQIVJVEVSAJMX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CCC(CC1)C2=CC=CC=N2
Synonyme:
  • 3′,4′,5′,6′-Tetrahydro-2′H-[2,4′]bipyridinyl-1′-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 4-(2-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate
  • tert-Butyl 4-(pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
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