CAS 206449-93-6

2-[(2-Furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]acetamid

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 2-[(2-Furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]acetamid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 206449-93-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Furanring, eine Sulfinylgruppe und ein Piperidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Sulfinamide sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren können. Die Anwesenheit des Furanrings deutet auf mögliche Reaktivität und Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen hin, während die Piperidin- und Pyridinbestandteile zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen können. Die spezifische Stereochemie der Verbindung, die durch die (2Z)-Konfiguration angezeigt wird, kann ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie und könnte als Leitverbindung für die weitere Entwicklung in therapeutischen Anwendungen dienen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₂₂H₂₉N₃O₄S

InChl: InChI=1/C22H29N3O4S/c26-21(18-30(27)17-20-7-6-14-28-20)23-9-2-5-13-29-22-15-19(8-10-24-22)16-25-11-3-1-4-12-25/h2,5-8,10,14-15H,1,3-4,9,11-13,16-18H2,(H,23,26)/b5-2-

InChI Key: InChIKey=KMZQAVXSMUKBPD-DJWKRKHSNA-N

SMILES: C(C=1C=C(OC/C=C\CNC(CS(CC2=CC=CO2)=O)=O)N=CC1)N3CCCCC3

Synonyme:

• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-
• 2-[(2-Furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]acetamide
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-, (Z)-
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-
• (±)-Lafutidine
• rac Lafutidine
• (Z)-Lafutidine
• (Z)-FRG-8813

Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-

CAS: 206449-93-6

Formel: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 431.5484

Ref: IN-DA002IHU

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

CAS: 206449-93-6

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 431.56g/mol

Ref: 54-OR1059107

rac Lafutidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 206449-93-6

Applications Lafutidine is a second generation histamine H2-receptor antagonist. Lafutidine is used as an antiulcerative.
References Onodera, S., et al.: Jpn. J. Pharmacol., 68, 161 (1995), Umeda, M., et al.: J. Gastroenterol. Heoatol., 14, 859 (1999), Ajioka, H., et al.: Pharmacology, 61, 83 (2000),

Formel: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Farbe und Form: White To Light Yellow

Molekulargewicht: 431.55

Ref: TR-L168500

rac Lafutidine

CAS: 206449-93-6

Lafutidine is a proton pump inhibitor that belongs to the class of H1 receptor antagonists. It is a potent and long lasting H1 receptor antagonist with a long half-life, which may be due to its ability to form a stable covalent bond with the active site of the enzyme. Lafutidine has been shown to inhibit gastric acid secretion in two-way crossover trials, reducing disease activity in patients with infectious diseases. It was also shown to increase water permeability in dextran sulfate sodium-induced ileitis models, although toxicity studies were not performed. Molecular docking analysis showed that lafutidine binds to the human serum albumin (HSA) binding site on the enzyme's active site, suggesting that it may have toxicological properties.

Formel: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 431.55 g/mol

Ref: 3D-FR27533